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加速您的医疗器械认证

为符合MDR 2017/745和ISO 13485提供专业文档服务

我们的服务

• 全面的文档支持：我们协助准备和审核所有必要的文件，以确保符合MDR 2017/745和ISO 13485标准。

• 与公告机构直接合作：我们与意大利领先的公告机构合作，简化认证流程，缩短上市时间。

• 现场监督安排：我们协调现场审核，提供明确的时间表，确保您的认证进度顺利。

为什么选择我们？

• 牙科医疗器械专业化：我们的专业知识专注于牙科器械制造商的独特需求。

• 高效的认证流程：作为直接中介，我们加快所有认证步骤，确保流程顺畅及时。

• 法规专业知识：凭借我们对MDR和ISO标准的深入了解，保持对法规变化的领先。

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